Le principal groupe de bannières à rabais en pharmacie, Chemist Warehouse, a signé un accord exclusif qui pourrait garantir l’approvisionnement en préparations pour nourrissons dans ses pharmacies.

Les mères australiennes se sont plaintes de plus en plus de la pénurie de préparations pour nourrissons et d’autres produits pour bébés, les fournitures étant achetées en vrac pour être vendues sur le lucratif marché chinois. More Link

Résultats de deux études sur le cancer du sein publiées dans le New England Journal of Medicine la semaine dernière ont incité les auteurs d’un éditorial d’accompagnement à proposer que la tumorectomie plus tamoxifène, mais sans irradiation locale “ est un choix réaliste ” Pour certaines femmes âgées de plus de 70 ans. Une réévaluation du besoin de radiothérapie a été faite dans un contexte différent depuis les essais précédents, indique l’éditorial. Ces changements comprennent l’amélioration de l’imagerie et des techniques de localisation des tumeurs et l’utilisation répandue de la thérapie adjuvante avec des médicaments tels que le tamoxifène, qui réduit le risque de récidive locale et améliore la survie.Le premier essai compare la radiothérapie locale et le tamoxifène seul chez les femmes de 50 ans. ans ou plus qui ont subi une chirurgie mammaire conservatrice pour le cancer du sein (New England Journal of Medicine More Link

Contexte Les vaccins RV rotavirus oraux vivants ont montré une efficacité modeste chez les enfants dans les pays africains pour des raisons qui ne sont pas complètement comprises vérifier l’ensemble d’info. Nous avons examiné l’effet inhibiteur possible des anticorps antirotavirus préexistants sur l’immunogénicité du vaccin RV monovalent. Visite de vaccination à Soweto, en Afrique du Sud, lorsque les nourrissons étaient âgés de 15 semaines Le sérum maternel et le lait maternel ont été prélevés avant la première et la deuxième dose de RV et un mois après la deuxième dose. On a mesuré l’activité des immunoglobulines IgG, IgA spécifiques aux VR et neutralisantes dans des sérums de nourrissons et des échantillons de sérum ou de lait maternel en utilisant des tests immuno-enzymatiques ou un test de microneutralisation. Résultats des paires sériques de nourrissons séronégatifs l’inscription, nous avons observé une forte association positive entre les titres d’IgG dans les sérums pré-dose des nourrissons et des mères et les associations négatives significatives entre les titres d’IgG dans les sérums pré-dose des nourrissons et la séroconversion post-dose. De même, les mères dont les IgA étaient séroconvertis Les concentrations élevées d’IgG sériques préexistantes, y compris les IgG maternelles transplacentalement acquises, semblaient avoir un effet inhibiteur sur l’immunogénicité des VD chez les nourrissons et pourraient, en partie, contribuer à réduire l’efficacité des vaccins anti-RV chez les nourrissons. cela et d’autres paramètres de faible revenu More Link

Les essais contrôlés randomisés (ECR) offrent l’évaluation la plus rapide et la plus rigoureuse de l’efficacité vaccinale.1 Mais ils ne sont éthiques Il existe une incertitude réelle dans la communauté médicale quant à savoir si l’intervention expérimentale fera plus de bien que de mal.2 Nous soutenons que les ECR sur les vaccins contre le virus Ebola peuvent atteindre un équilibre clinique sans sacrifier la rigueur scientifique en fournissant La plupart des discussions ont analysé le vaccin contre le virus Ebola et les ECR de traitement dans un cadre éthique unique, notant que le taux de létalité élevé d’EVD sape Cependant, il existe une distinction cruciale: les ECR de traitement examinent si les traitements expérimentaux empêchent la mort cine RCTs étudient si les vaccins expérimentaux empêchent la maladie. Par conséquent, les efforts visant à atteindre l’équilibre en minimisant le taux de létalité feraient obstacle à l’évaluation de l’efficacité dans les ECR du traitement, mais pas dans les ECR sur les vaccins. Ainsi, des ECR de vaccins scientifiquement valides peuvent et devraient minimiser le risque de mortalité en fournissant le meilleur niveau de soins, y compris l’accès aux traitements expérimentaux, pour tout participant à l’essai qui développe la maladie (figure &#x200B) (figure). un essai clinique hypothétique, avec et sans traitement, qui réduit le taux de létalité de 70% Le filet de sécurité thérapeutique réduit la mortalité globale et, surtout, de manière substantielle … More Link

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis recommandent l’utilisation d’un nouveau vaccin contre la méningite pour trois groupes de jeunes: 12 ans, les étudiants qui entrent à l’école secondaire, et les nouveaux étudiants au collège qui vivront dans un logement étudiant. L’American Academy of Pediatrics a également publié des recommandations similaires.Le nouveau vaccin contre la méningite, MCV4, a été approuvé en janvier par la Food and Drug Administration des États-Unis et offre une protection de sept à huit ans contre les méningococcies causées par les sérogroupes A, C, Y et W Un autre vaccin précédemment disponible conférait une immunité qui ne durait que trois à cinq ans intolérance alimentaire. La disponibilité du vaccin amélioré était l’une des raisons invoquées pour l’adoption par la CCL de ces nouvelles recommandations. Cependant, les deux vaccins sont efficaces à environ 85%. More Link